强生公司联合美国公共卫生局研发新冠肺炎疫苗，9月进行临床试验

当地时间3月30日（周一），制药巨头强生公司（Johnson & Johnson）发布声明，将在9月份开始对该公司研发的新冠肺炎实验疫苗进行临床人体试验，并有望在明年年初获得紧急使用授权。

强生公司表示，该公司自1月份以来一直在研发针对新冠肺炎的疫苗，并与美国公共卫生局（Department of Health and Human Services）下属的生物医学先进研究与开发局（Biomedical Advance Research and Development Authority，简称BARDA）合作。

强生公司和BARDA将投资10亿美元用于疫苗的研究、开发和临床试验。

Ted S. Warren/AP | CNN Wire

强生公司董事长兼首席执行官亚历克斯·高斯基（Alex Gorsky）在新闻稿中说：“全球正面临着严峻的公共卫生危机，我们将努力尽我们所能，尽快为全球提供可负担的起新冠肺炎疫苗。”

该公司还表示，强生还将扩大其在全球范围的生产能力，以便在获得审批后迅速投入生产。

随着新冠肺炎疫情在世界各地蔓延，各国的科研人员都在积极研发针对该病毒的疫苗。然而，根据专家的提醒，疫苗问世可能需要超过一年的时间。

美国生物技术公司Moderna制药公司生产的疫苗已于本月进行了临床人体试验。

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