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谁能疫苗夺魁?美国和英国齐头并进,试验效果令人鼓舞

美国国立卫生研究院(National Institute of Health)7月14日发布公告,指出实验性新冠病毒COVID-19疫苗是安全的,并且会产生阳性免疫反应。据《新英格兰医学杂志》报道,该试验疫苗mRNA-1273旨在预防病毒(SARS-CoV-2),并且在一般健康人群中通常具有良好的耐受性并提示中和抗体活性。

该试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果,并得到了美国过敏和传染病研究所(NIAID)的支持,并由NIAID和美国治疗公司Moderna,Inc.的研究人员共同开发。

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根据美国国家卫生研究院(NIH)的研究,首批试验于3月16日在华盛顿州西雅图市开始,涉及45名18至55岁的健康成年人,并在西雅图的研究地点和乔治亚州亚特兰大的埃默里大学进行了测试。最初的试验由华盛顿健康科学研究所Kaiser Permanente的Lisa A.Jackson博士领导。根据莫德纳(Moderna)提供的新闻稿,不同的组在三个剂量水平上均接种了两剂疫苗。结果表明,疫苗的副作用不太严重,大多数报告为“注射部位的疲劳,头痛,发冷,肌痛或疼痛”,但没有受到生命威胁。由Moderna领导的审判的第二阶段于5月下旬开始。到第二阶段结束时,在所有评估的实验中均观察到中和抗体。

根据Moderna首席执行官Stephane Bancel的说法,研究疫苗的第三阶段将包括30,000名参与者,将于7月27日开始。

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Moderna首席医学官塔尔·扎克斯(Tal Zaks)表示,他们的目标是本月开始疫苗测试的第三阶段,以此证明疫苗具有显着降低COVID-19疾病风险的能力(来源:BioSpace)。

Moderna目前站在开发可管理疫苗的最前沿。紧随其后的是美国制药公司辉瑞和德国制药公司BioNTech的联合计划,最近的试验显示出了积极的结果。据巴伦说,另一家位于英国的试验疫苗治疗公司叫阿斯利康(AstraZeneca),它与牛津大学的一组研究人员合作。

阿斯利康(AstraZeneca)的人体试验大约在4月底开始,对于一组1100人来说,通常是五年的时间便缩短到不到四个月的时间。据彭博社报道,他们的目标是也要参加一个可容纳10,000人的小组的测试,以便在开发功能疫苗的竞争中保持领先地位。

但是,美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·富奇博士说:“如果暂时领先而不是使用能真正起作用的疫苗,则必须当心。” 从牛津大学和阿斯利康到BBC的发展中最先进的竞争者之一。

根据彭博社的报道,随着实验疫苗进入测试的最后阶段,Moderna和阿斯利康(AstraZeneca)的股价在本周宣布取得了进展,反映了市场对实验药物成功的期望。

根据Google Finance的统计,到周三下午,Moderna(MRNA)增长了6.9%左右。同时,阿斯利康(AZN)的股价同时上涨了约7.45%。

同样,据Google财经报道,由于被指定为“快速通道’”状态的辉瑞公司(PFE)(PFE)的股价上涨了约1.36%,而BioNTech(BNTX)的股价在今天的总结中下跌了约7%,但过去几周保持了积极的趋势。

头图来源:CNN

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